2021-1-12 12:40 |
Заключение о разрешении на использование препарата на территории ЕС может быть выдано в укороченные сроки до 29 января.
Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.Как сообщает ТАСС, оценка вакцины будет проведена по ускоренной процедуре. Если исследование препарата покажет его безопасность и эффективность, заключение может быть выдано 29 января.Отметим, что первой страной, зарегистрировавшей вакцину от коронавируса фармкомпании AstraZeneca, стала Великобритания. В Соединенном Королевстве также используют для вакцинации от коронавируса препарат американской фирмы Pfizer и немецкой BioNTech.Ранее сообщалось, что прививку от COVID-19 сделали королева Великобритании 94-летняя Елизавета II и ее супруг 99-летний герцог Эдинбургский Филипп. Какую именно вакцину получили супруги, не уточняется.
Подробнее читайте на aif.ru ...
