2020-12-30 06:51 |
Соответствующий запрос направлен в Национальное агентство по санитарному надзору Anvisa.
Бразильская компания Uniao Quimica, у которой есть договоренность с РФПИ по производству «Спутника V», запросила право на проведение клинических испытаний препарата у Национального агентства по санитарному надзору Anvisa.Как сообщает РИА Новости, запрос проанализируют в течение трех суток.Отмечается, что разрешение Anvisa — это обязательное условие для исследований, итогом которых станет регистрация препарата в будущем. Напомним, в октябре Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана подали в Национальное агентство по санитарному надзору страны комплект документов для регистрации российской вакцины «Спутник V».На ближайшее время было запланировано производство первых партий российской вакцины на территории республики.
Подробнее читайте на aif.ru ...
