Как исправить лоб? Маленькому Тимофею нужна саморассасывающаяся пластина

Как исправить лоб? Маленькому Тимофею нужна саморассасывающаяся пластина
фото показано с : aif.ru

2021-4-14 00:10

Современные медтехнологии могут многое. Ещё больше могут современники.

Сомнения в миллионе вариантов, тревога в изменчивых обстоятельствах – наш мозг постоянно диктует вопросы. Но самые верные ответы даёт только сердце. А чтобы вам стало проще их расслышать – сохраните памятку с этой страницы. С праздником! С ­вашим.Лоб Тимофея Анисина всегда вызывал вопросы. Потом – действия. Теперь – людей.В прошлом году папу Тимохи вызвали к врачу, чтобы он показал свой лоб.Тимофею был всего-то месяц от роду. И младенческий лобик сына, казалось маме, выпирал неестественным холмиком. Топорщился плащ-палаткой. Стоял домиком.«Это ребёнок готовился к выходу, через неделю рассосётся», – успокаивали маму в роддоме. «Нормальный лоб, вы что, не видите? Совсем как у вас!» – урезонивала участковый врач. «Это я себя накручиваю», – бодрилась Юля, которая в младенцах пока не понимала – просто очень-очень любила Тимоху. 5 лет они с мужем ждали ребёнка и вот только-только дождались... В конце концов, папу Тимофея Анисина, старшего сержанта военной части города Кореновска, славящегося своим мороженым, вызвали к врачу – показать свой лоб.При пристальном сравнении лбов папы и мамы Тимохи с сыновним стало понятно, что они ничем даже отдалённо не напоминали плащ-палатку, а значит, особенностями рода объяснить то, что происходило с мальчиком, было нельзя.Юля себя не накручивала. Ничего не рассосалось. У их с Витей сына была тригоноцефалия. Действительно тре­угольный лоб.Полная неожиданность. Вообще-то они боялись другого... Тимоха завёлся в Юле ровно с началом пандемии. Как будто специально все эти 5 лет, когда у Анисиных «ничего не получалось», выжидал «удобный» момент, чтобы наконец прийти в семью. И всю беременность Юля тряслась над животом, опасаясь коронавируса. «С работы – товароведом – ушла сразу же, за продуктами ходил только муж, я могла неделями не выходить из дома, гуляла только на балконе». Береглась. Надеялась. И совсем не угадала... Вирус никто из Анисиных не подхватил. Живот исправно рос. Каждый вечер влюблённый Виктор приходил из своей военной части с хлебом, молоком и иногда чем-то маленьким для Юли – шоколадкой или розой.«На офицерскую зарплату-то особо не разгуляешься, но мне важно было само его внимание, то, что муж оставался всегда таким же заботливым и преданным, как и в тот первый день, когда мы случайно познакомились на автовокзале Ростова-на-Дону и он сказал: «Засватаю».Таким же Виктор остался и когда выяснилось, что у них с Юлей обычный лоб, а у Тимохи – нет.Голова у Тимофея – как ­яйцо, вид сбоку, острым концом вперёд. Нужна операция. «Сказали, надо... расшивать», – Юля пытается вспомнить глагол, которым в областном центре описывали то, как сгладить преждевременно сросшийся младенческий шовчик в черепе Тимофея. В этот момент страхи прошлой весны, когда она кутала живот в просторную шаль на балконе, показались Юле такими же младенческими. Вот теперь пришла беда... «Не дрейфь, мы справимся, ты только верь», – укладывал муж сына, пока Юля гуглила «тригоноцефалию» и искала врачей, которые знали, что с этим делать, – кроме как сличать лбы папы и сына. «Поспи ещё, я встану к Тимохе», – говорил он в 6 утра, когда до выхода в часть оставалось полчаса. «Иди отдохни, ты весь день с ним». – Брал на руки сына после возвращения с работы и снимая форму. И там, где страшно и непредсказуемо, там, где растерянность и тоска, всё начало само складываться.Юля нашла врача, уже многократно оперировавшего «не такой лоб» (в том числе и у многих подопечных нашего фонда; во время операции в череп имплантируется пластина из супертехнологичного материала, которая даёт возможность костям срастись правильно), и врач успокоил, что никакие пророчества кореновских тринадцатых фей от медицины о том, что «глаза будут косить и вообще умственно отсталый вырастет», не сбудутся. Пока. Если вовремя сделать операцию. И ещё появилась надежда, что найдутся люди, которые помогут её оплатить (поможете?). А вчера семимесячный Тимофей Анисин в первый раз сказал «мама».Всё начало складываться, а мрак – рассеиваться. Просто из-за этого «ты только верь» и «очень люблю».По-другому не бывает.Мнение экспертаХирург НПЦ специализированной медпомощи детям им. Войно-Ясенецкого ­Павел Голованев:– Тригоноцефалия – это килевидная деформация черепа, возникающая в результате преждевременного зарастания метопического шва. В ходе операции используется современный биодеградирующий материал, который постепенно растворяется, а на его месте прирастает собственная костная ткань. Это упрощает восстановление ребёнка, исключает повторное оперативное вмешательство. Эти пластины подбираются индивидуально, с учётом особенностей врождённой деформации пациента. И ОМС, увы, не покрывает эти расходы.«Кому нужны твои 100 рублей?В середине апреля отмечается Международный день мецената. Кто такой меценат? (Если не Гай Цильний, покровитель из Древнего Рима.) Это вы. Даже если сейчас вы просто читаете эту страничку, а потом рассказываете о наших героях соседям. К этому дню мы собрали популярные мифы, которые тормозят людей, чтобы встать на добрый и на самом деле лёгкий путь благотворительности.Мои 100 рублей ничего не изменят.Изменят! Маленькие, но частые переводы порой полезнее одного крупного разового пожерт­вования. А подписываясь на ежемесячные (так называемые реккурентные, то есть повторяющиеся благодаря автоматическому списанию) платежи, вы помогаете фонду планировать свою работу на месяцы вперёд.В благотворительном секторе полно мошенников.Не больше, чем в других сферах. Но вычислить фейковый фонд проще. Если НКО сотрудничает с крупными благотворительными платформами (Благо.ру, Такие Дела, Добро.mail.ru, СбербанкВместе, Tooba), то это лишний раз доказывает его надёжность.И без фондов можно ­помогать.Да, если вы помогаете тому, в ком на 100% уверены. Например, соседу. Не забывайте: открывая сбор, сотрудники фонда изучают документы подопечного и возможность получения им помощи по ОМС. Команда НКО взаимодействует с врачами, фармкомпаниями и поставщиками оборудования. В результате жертвователям не приходится сомневаться в целесообразности сбора и адекватности суммы.Жители регионов получают меньше помощи.Это не так. Например, фонд «АиФ. Доброе сердце» в первую очередь поддерживает семьи, проживающие вдали от крупных городов. Ведь жители периферии зачастую лишены квалифицированной медицинской помощи, а региональные зарплаты не позволяют родителям обеспечить лечение ребёнка своими силами.Помогать нужно только молчком.«Говорить о своих добрых делах нескромно», – думаем мы. Но когда помогаешь тихо, то помогаешь один. А когда делишься этим, привлекаешь других! Распространение информации – это действительно ощутимая помощь и ваш вклад в развитие благотворительности в нашей стране.Помогаем нашим героям так:Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрой – например, «150».Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (наприер: месяц 150).Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!Услуга для абонентов МТС, «Билайн», «МегаФон», Tele2.По карте – в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru. Для регулярных пожертвований – отметьте «Помогать ежемесячно».Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.Наш телефон 8 (916) 941-41-12Спасибо!

Подробнее читайте на ...

лоб юля сына тимофея сердце день муж 100