
2021-5-24 09:00 |
Дети, страдающие спинальной мышечной атрофией, рискуют лишиться своего единственного шанса побороть болезнь. Причина – сотрудники фонда «Круг добра» не могут разработать механизмы для покупки незареги-стрированных в России орфанных препаратов.
Подробнее читайте на versia.ru ...
