В Екатеринбурге впервые поставили самый дорогой укол в мире ребенку со СМА

В Екатеринбурге впервые поставили самый дорогой укол в мире ребенку со СМА
фото показано с : znak.com

2021-8-11 12:01

Сегодня екатеринбуржцу Саше Лабутину со спинальной мышечной атрофией (СМА) поставили самый дорогой укол в мире - Золгенсма , деньги на который с помощью жителей собирали больше года

Сегодня екатеринбуржцу Саше Лабутину со спинальной мышечной атрофией (СМА) поставили самый дорогой укол в мире - Золгенсма , деньги на который с помощью жителей собирали больше года. 105 млн рублей предоставил глава Русской медной компании Игорь Алтушкин, рассказали Znak.com в пресс-службе Фонда святой Екатерины. Изначально средства мальчику собирал Фонд Ройзмана . Впервые прививку стоимостью больше 150 млн рублей поставили в уральской столице. Раньше такой укол можно было сделать за рубежом или в Москве. Препарат Золгенсма доставили в Областную детскую клиническую больницу днем 10 августа самолетом из США. По условиям транспортировки оно должно храниться в специальной криокапсуле с сухим льдом при температуре -80 градусов. После прибытия его разморозили и подготовили для введения. Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это наследственное генетическое заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга. Единственный препарат, который лечит поломанный ген, - Золгенсма стоит более 150 млн рублей. Он доставляет синтетическую функциональную копию гена SMN1 в клетки двигательных нейронов. Это лекарство не только останавливает развитие болезни, но и помогает улучшить общее состояние. Жители помогли семье Саши Лабутина собрать почти 45 млн рублей, но было важно успеть поставить Золгенсма до двух лет (есть еще один порог - вес до 21 килограмма). После введения препарата малышу придется еще пройти курс гормонотерапии, пока состояние не стабилизируется. Только после этого можно будет приступить к восстановительной терапии и ЛФК.

Подробнее читайте на ...

золгенсма сма рублей укол поставили мире самый

Фото: znak.com

Невролог создал новую ассоциацию для помощи детям со СМА и раскритиковал путинский фонд

Врач-невролог, иммуногенетик и директор фонда Помощь семьям СМА Александр Курмышкин создал новую ассоциацию, чтобы добиться от российских властей права лечить всех детей и взрослых с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия) znak.com »

2021-08-11 08:00

Фото: znak.com

«Новая» рассказала о негласном запрете на закупку «Золгенсмы» через фонд Путина

Российские родители, чьи дети страдают спинальной мышечной атрофией (СМА), рассказали о существовании негласного запрета на назначение западного препарата Золгенсма и закупку его через госфонд Круг добра , созданный по инициативе президента Владимира Путина znak.com »

2021-05-08 15:54

Фото: znak.com

Жительнице Петербурга снова отказано в покупке лекарства от СМА для ее двухлетнего сына

Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал в удовлетворении иска Светланы Гепаловой к комитету здравоохранения города, в котором она требовала обеспечить ее двухлетнего сына, которому поставлен диагноз СМА, препаратом Золгенсма , являющимся самым дорогим лекарством в мире znak.com »

2021-03-29 14:16

Фото: znak.com

Семья из Нефтеюганска смогла собрать $2,4 млн на лечение дочери, больной СМА

В Нефтеюганске супруги Александровы, дочь которых Ульяна страдает спинально-мышечной атрофией (СМА), объявили о завершении сбора средств на ее лечение, передает корреспондент Znak znak.com »

2020-09-02 11:47

Фото: aif.ru

Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей

Телеведущий Александр Васильев резко отреагировал на просьбу помочь детям с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Васильев назвал волотнеров попрошайками, а детей – малолетками с плохой генетикой. aif.ru »

2020-05-27 01:36