Минздрав зарегистрировал третий препарат для лечения СМА

2021-12-10 19:56

Лекарство "Золгенсма" поможет тяжелобольным детям в России

Министерство здравоохранения России приняло важное решение и зарегистрировало лекарство "Золгенсма", которое выписывают тяжелобольным дети с диагнозом спинальная мышечная атрофия. 

В частности, это расширит доступ пациентов к необходимому им лечению и даст возможности рассматривать препарат для возмещения по системе государственного лекарственного обеспечения.

При СМА дети, которые не проходят курс лечения, могут перестать двигаться и даже дышать. "Золгенсма" поможет сохранить им жизнь.

Таким образом в России зарегистрирован третий препарат для пациентов с орфанным заболеванием. "Нусинерсен" ("Спинраза") и "Рисдиплам" также применяются в нашей стране. Лечение ими необходимо продолжать всю жизнь, тогда как в случае с "Золгенсма" достаточно одной инъекции. 

В ноябре издание "Такие дела" сообщило, что российские благотворительные фонды получили скидку 20% на препарат "Золгенсма" для детей со СМА. Несмотря на это, лекарство все еще является самым дорогим в мире. Стоимость одной инъекции составляет от 2,1 до 2,5 миллиона долларов.

Подробнее читайте на ...

золгенсма препарат лекарство сма россии

Фото: versia.ru

Минздрав зарегистрировал самый дорогой в мире препарат для лечения СМА «Золгенсма»

Это один из трех существующих в мире препаратов, помогающих при спинальной мышечной атрофии. Для спасения ребенка достаточно одного укола, но его цена - более двух млн долларов. versia.ru »

2021-12-09 21:27

Фото: rosbalt.ru

Минздрав России зарегистрировал препарат «Золгенсма» для лечения СМА у детей

Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма». Об этом сообщает РИА «Новости». В России ранее было зарегистрировано... rosbalt.ru »

2021-12-09 19:45

Фото: aif.ru

Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей

Телеведущий Александр Васильев резко отреагировал на просьбу помочь детям с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Васильев назвал волотнеров попрошайками, а детей – малолетками с плохой генетикой. aif.ru »

2020-05-27 01:36