При исследованиях "Спутника М" не выявлено серьезных побочных реакций

2022-2-17 09:10

Препарат зарегистрировали 24 ноября 2021 года

Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев сообщил в ответе на депутатский запрос главы комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Нины Останиной, что клинические исследования вакцины от COVID-19 для подростков 12-17 лет "Спутник М" прошли без выявления серьезных побочных реакций.

"Сведений о серьезных непредвиденных и нежелательных реакциях на вакцину "Гам-ковид-вак М" в ходе проведения клинических исследований в Росздравнадзор не поступало", - приводит ответ замглавы Минздрава ТАСС.

"Спутник М" зарегистрировали 24 ноября 2021 года. Препарат состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в три недели. Детям до 15 лет прививку делают с информированного добровольного согласия родителей. Если подростку уже больше 15-ти - он сам должен дать согласие.

В середине февраля глава Минздрава Михаил Мурашко заявил, что более 60 тысяч российских подростков уже прошли вакцинацию от коронавируса.

Подробнее читайте на ...

исследованиях спутника выявлено серьезных побочных реакций

Фото: lenta.ru

Власти Москвы рассказали о клинических исследованиях «Спутника М» на подростках

Во время клинических исследований вакцины от COVID-19 для подростков «Спутник М» препарат получили 400 несовершеннолетних. Российская вакцина показала свою безопасность, рассказала заместитель мэра столицы по вопросам социального развития Анастасия Ракова, ее цитирует ТАСС. lenta.ru »

2021-11-19 10:54