Европейский лекарственный регулятор EMA не нашел причин, чтобы ограничить использование вакцины компании AstraZeneca. Директор агентства Эмер Кук заявила, что эксперты не смогли выявить факторы риска, которые могут привести к осложнениям после вакцинации этим препаратом.

Европейский лекарственный регулятор EMA не нашел причин, чтобы ограничить использование вакцины компании AstraZeneca. Об этом сообщила исполнительный директор агентства Эмер Кук.

По ее словам, независимые эксперты собрали данные, чтобы оценить риск от применения вакцины.

"На данный момент эксперты уведомили нас, что они не смогли установить факторы риска – возраст, пол, медицинские показания, чтобы объяснить эти редкие случаи (смертей и осложнений после вакцинации – ред.)", – сказала Кук. Она подчеркнула, что связь смертей с использованием вакцины не установлена, хотя и не исключается. В данный момент исследования продолжаются.

Кук напомнила, что двумя неделями ранее EMA обнародовала предварительные оценки риска применения вакцины. Тогда эксперты пришли к выводу, что пользы от препарата AstraZeneca больше, чем опасности.

"Позиция по этому поводу не изменилась", – подчеркнула руководитель EMA.

Ранее в марте стала появляться информация о возникновении осложнений у граждан, привитых вакциной шведско-британской компании AstraZeneca. В Австрии у пациента диагностировали множественный тромбоз, он скончался через 10 дней после вакцинации. Еще один привитый попал в больницу с тромбоэмболией легочной артерии.

Следом данные об осложнениях поступили и из других европейских стран. Государства стали приостанавливать использование указанной вакцины.

18 марта в EMA заявили, что эксперты не подтвердили связь вакцинации с повышением риска образования тромбов. Возобновить применение препарата рекомендовала и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). После этого европейские государства стали возобновлять вакцинацию, но некоторые продлили паузу в использовании препарата.

Сегодня в Евросоюзе авторизованы четыре вакцины против коронавируса: препараты компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Отдельные европейские страны закупают российскую вакцину "Спутник V".

Ранее сообщалось, что у пациентов, привитых вакциной Pfizer, выявили анафилактическую реакцию – такие данные поступили из Японии. 31 марта также стало известно о случае, когда после вакцинации препаратом Johnson & Johnson у мужчины начала облезать кожа.

Подробнее читайте на vesti.ru ...