Учёные из Университета Пенсильвании разработали уникальное активное вещество, основанное на ингибиторах PARP и позволяющее проводить "реконструкцию" поражённых раком клеток при так называемой доинвазивной терапии, пишет Technology.

Ингибиторы этого типа не только помогают лечить тяжёлые формы онкологии, но и нормализуют синтез и структуру белка TDP-43, дефицит (или напротив, повышенное содержание) провоцируют развитие тяжёлых болезней мозга.

Теперь учёным предстоит провести клинические испытания препарата, чтобы понять, как новое гелеобразное вещество, вводимое в кровь человека, взаимодействует с тяжёлыми формами болезни. Если испытания пройдут успешно, у людей с БАС появится шанс вернуться к полноценной жизни. .

Подробнее читайте на life.ru ...