добра - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В России появится первый хоспис для молодых взрослых. Его строительство курирует основатель первого детского хосписа, протоиерей Александр Ткаченко, председатель правления фонда "Круг добра", созданного по указу президента для помощи пациентам с редкими или орфанными. vesti.ru »
Фонд "Круг добра" заключил договоры на поставку незарегистрированных в России двух дорогостоящих препаратов – "Золгенсма" и "Карзиба", которые необходимы для детей с редкими тяжелыми заболеваниями. vesti.ru »
Речь идет о лекарстве, которое стоит более 100 млн рублей и является самым дорогим в мире. aif.ru »
Ранее родители мальчика в социальных сетях сообщали, что им отказали в закупке препарата tass.ru »
В этом году Свердловская область направила 20 заявок в благотворительный фонд Круг добра , созданный президентом Владимиром Путиным, для лечения детей со СМА znak.com »
Первое совещание специалистов из регионов по тематике фонда может пройти в Москве уже в сентябре tass.ru »
Нуждающихся в лечении детей со СМА обеспечат лекарством utro.ru »
Фонд "Круг Добра" подвел итоги за первые полгода своей работы. За это время дорогостоящими препаратами были обеспечены более тысячи детей с тяжелейшими, угрожающими жизни заболеваниями. Многие из них, чтобы получить терапию, был вынуждены годами судиться с региональными Министерствами здравоохранения, обращаться в прокуратуру. Дарья Ганиева узнала, как помогла инициатива президента. vesti.ru »
Вице-премьер Незалежной Алексей Резников по-прежнему верит в возвращение потерянной территории. 5-tv.ru »
Около 50 детей обеспечат лекарствами "Эксондис", "Виондис" и "Вилтепсо" для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна соответствующих мутаций, еще для 30 детей с первичной гипероксалурии первого типа будет закуплен препарат "Люмасиран" tass.ru »
МОСКВА, 9 июля, ФедералПресс. Фонд «Круг добра» представил отчет о своей работе. О пройденном пути рассказал глава правления фонда, глава комиссии ОП РФ по темам благотворительности и соцработе Александр Ткаченко. fedpress.ru »
Председатель правления фонда «Круг добра» Александр Ткаченко заявил, что до конца 2021 года медицинскими препаратами уже обеспечены 1 047 пациентов, сообщает Общественная палата РФ в своём Telegram-канале nsn.fm »
МОСКВА, 2 июля, ФедералПресс. Вчера в экспертном совете фонда «Круг добра» впервые решили начать финансирование нового метода лечения детей. Раньше фонд занимался лекарственной терапией и закупкой дорогих препаратов для детей с тяжелыми заболеваниями. fedpress.ru »
Экспертный совет фонда «Круг добра» 1 июля впервые утвердил решение о финансировании нового метода лечения детей с заболеваниями крови. Это позволяет выделить средства на трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток по новому методу. lenta.ru »
Фонд «Круг добра» объявил о начале сбора заявок на закупку препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщил «Ленте. ру» председатель правления организации протоиерей Александр Ткаченко. lenta.ru »
Дорогостоящее лечение получили уже более тысячи детей tvc.ru »
Подписано распоряжение кабмина о направлении на соответствующие цели почти 18 миллиардов рублей. aif.ru »
Глава правительства РФ Михаил Мишустин сообщил, что кабмин направит почти 18 миллиардов рублей на препараты для лечения тяжелых заболеваний у детей, деньги поступят в фонд "Круг добра". vesti.ru »
Председатель правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение о выделении очередного транша в объёме около 18 миллиардов рублей фонду «Круг добра» на помощь тяжелобольным детям nsn.fm »
К данному моменту организация обеспечила необходимыми препаратами 1 083 детей, включая пациентов со спинальной мышечной атрофией. aif.ru »
Лекарством обеспечат малышей до двух лет utro.ru »
Ну логично же: прессу надо гнобить, цензурить и своевременно пресекать... echo.msk.ru »
Речь идет о незарегистрированном в России препарате "Золгенсма" для детей со спинальной мышечной атрофией tass.ru »
Награды были вручены победителям сразу за два года - 2019 и 2020-й utro.ru »
Горожанам раздают средства защиты tvc.ru »
Фонд финансируется за счет отчислений от повышенной ставки НДФЛ, которая действует для доходов свыше 5 млн рублей в год tass.ru »
В Международный день защиты детей в Москве прошёл масштабный творческий флешмоб «Мир один для всех». aif.ru »
Теперь организация будет помогать маленьким пациентам с синдром короткой кишки utro.ru »
Причем, по слухам, самому благодетелю щедрость обходится в кругленькую сумму. 5-tv.ru »
Повышенная до 15 процентов ставка для высоких доходов может в этом году принести 100 миллиардов рублей, заявил глава Минфина. aif.ru »
Цель турнира – сбор денежных средств на оказание адресной помощи тяжелобольным детям, нуждающимся в дорогостоящем лечении. По словам президента футбольного клуба звёзд эстрады «Старко» Юрия Давыдова, они надеются собрать по результатам турнира порядка 1,5-2 миллионов рублей для лечения детей в Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г.В. Гончакова. versia.ru »
Более 900 детей со спинальной мышечной атрофией уже получили необходимые препараты, сообщили в Минздраве tass.ru »
Всего на эти цели за год выделят 60 миллиардов рублей. aif.ru »
Дети, страдающие спинальной мышечной атрофией, рискуют лишиться своего единственного шанса побороть болезнь. Причина – сотрудники фонда «Круг добра» не могут разработать механизмы для покупки незареги-стрированных в России орфанных препаратов. versia.ru »
Фильм «Турист» открывает перед Россией окно возможностей для распространения влияния на африканском континенте. К такому выводу пришло информационно-аналитическое издание «Мировое Политическое Шоу» (MPSH), проанализировав последствия выхода первого отечественного фильма о событиях в ЦАР. versia.ru »
Решить вопрос по обеспечению пациентов дорогостоящими медикаментами позволила эффективная работа руководства фонда «Круг добра». aif.ru »
Эффективная работа руководства фонда "Круг добра" позволила решить вопрос tvc.ru »
Дорогостоящие лекарства для борьбы с тяжелейшим врожденным заболеванием – муковисцидозом – станут доступны российским детям с этим недугом. Государственный Фонд "Круг добра", созданный по инициативе президента, закупит самые эффективные в мире препараты для их лечения. vesti.ru »
В регионах есть некоторые проблемы с организацией работы по сбору и оформлению документов, необходимых для включения детей в список фонда, отметили в ведомстве tass.ru »
Пациенты со спинальной мышечной атрофией получат необходимые препараты до конца 2021 года. aif.ru »
Препарат "Спинраза", применяемый при лечении детей со спинальной мышечной атрофией, 25 ноября 2020 года вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов tass.ru »
Всего в России более 4 тыс. пациентов с данной болезнью, три четверти из них - это дети, отметили в фонде tass.ru »
В нашей стране уже давно принято собирать деньги на лечение детей с помощью неравнодушных людей и соцсетей. argumenti.ru »
Российские родители, чьи дети страдают спинальной мышечной атрофией (СМА), рассказали о существовании негласного запрета на назначение западного препарата Золгенсма и закупку его через госфонд Круг добра , созданный по инициативе президента Владимира Путина znak.com »
В последние дни Чехия демонстрирует новый уровень наглости в отношении к России. Выдвинутые чехами обвинения в организации взрыва на складе боеприпасов несостоятельны и возмутительны одновременно. Высылка российских дипломатов – вообще излюбленный для Чехии прием «диалога» с Россией. argumenti.ru »
Имена основателей крупнейших благотворительных фондов России всем известны — часто они вынесены в названия самих НКО. В тени остаются те, кто в действительности управляет выделенными на благие дела миллиардами и несет ответственность за то, чтобы эти ресурсы были потрачены максимально эффективно forbes.ru »
Человечество может освоить методы, которые позволят лечить на генном, а то и молекулярном уровне. life.ru »
В частности, речь идёт о помощи детям с болезнью Помпе. aif.ru »
Гость нового выпуска шоу "Дайте сказать" уточнил, что пациентов с СМА около тысячи, с нейробластомой и миопатией Дюшенна — несколько сотен. life.ru »
