Европейский регулятор дал положительное заключение по производству «Спутника V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало положительное заключение относительно признания стандартов производства вакцины «Спутник V» nsn.fm »
регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало положительное заключение относительно признания стандартов производства вакцины «Спутник V» nsn.fm »
Эксперты Европейского агентства лекарственных средств дали положительное заключение в отношении признания производственных стандартов российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и проведения клинических испытаний данного препарата. tvzvezda.ru »
Французский регулятор установил, что "сайты facebook.com, google.fr и youtube.com не позволяют отказываться от установки cookie так же легко, как и соглашаться" tass.ru »
Глава Государственной комиссии по защите конкуренции и прав потребителей Род Симс отметил, что в определенных обстоятельствах завышение цен на товары первой необходимости могут быть недобросовестными tass.ru »
Рекомендация распространяется на всех граждан вне зависимости от их статуса вакцинации tass.ru »
Специалисты комиссии обнаружили свидетельства того, что "американской промышленности от этого наносится ущерб" tass.ru »
Ранее глава ведомства заявил, что завершение процесса не ожидается в первой половине следующего года. life.ru »
Сейчас трубопровод «Северный поток – 2» проходит процедуру одобрения со стороны немецкого регулятора. Этот процесс приостановлен до момента подачи заявки от предприятия-«дочки» Nord Stream 2 AG. versia.ru »
Министр здравоохранения и благосостояния семьи Индии заявил, что "фармацевтическая промышленность страны является достоянием целого мира" tass.ru »
Тариф в газораспределительных сетях низкого давления, которые обслуживают домохозяйства, составит 10 196 леев ($572) за 1 тыс. куб. м, среднего давления - 8 586 леев ($482), высокого давления - 8 268 леев ($464) tass.ru »
По мнению руководства RT DE, лицензия, полученная в Сербии, дает ему право на вещание в 33 странах Европы tass.ru »
Исследования показали, что она снижает риски госпитализации или смерти пациента на 89%. Однако проводились они до появления штамма "омикрон". life.ru »
По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Paxlovid показан пациентам, у которых болезнь с большой вероятностью может перейти в тяжелую форму, что повлечет госпитализацию или смерть tass.ru »
Цены на электроэнергию в Армении могут вырасти с 1 февраля будущего года в промежутке от 1,5 до 5,5 драма за 1 кВт.ч, так что средний тариф вырастет на 4,7 драмов, такое сообщение распространила Комиссия по регулированию общественных услуг (КРОУ) … vestikavkaza.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax, сообщает пресс-служба регулятора nsn.fm »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax. Таким образом, европейский регулятор рекомендовал к использованию в странах Евросоюза пятую вакцину от COVID-19. lenta.ru »
Препарат Nuvaxovid стал пятой вакциной, рекомендованной в ЕС для борьбы с коронавирусом tass.ru »
RT утверждает, что имеет право на вещание по лицензии Сербии в рамках Европейской конвенции о трансграничном телевидении svoboda.org »
По сведениям агентства, европейские власти в настоящее время пытаются сосредоточиться на увеличении ассортимента лекарств, которые могут быть эффективны против омикрон-штамма tass.ru »
Федеральное сетевое агентство ФРГ принимает решения по "Северному потоку - 2", совершенно не руководствуясь политикой, так как это коммерческий проект, заявил канцлер Германии Олаф Шольц на совместной пресс-конференции с президентом … vestikavkaza.ru »
При этом немецкий канцлер указал на необходимость продолжения транзита российского газа через Украину. life.ru »
Специалисты американского медицинского регулятора CDC посоветовали по возможности воздержаться от использования препарата против коронавирусной инфекции Johnson & Johnson. Причиной этого являются осложнения с тромбами. riafan.ru »
В первой половине 2022 года не следует ожидать решения немецкого энергетического регулятора о полной сертификации газопровода "Северный поток – 2". Об этом заявил президент Федерального сетевого агентства Германии (Bundesnetzagentur) Йохен Хоманн, пишет 16 декабря Reuters. gordonua.com »
По рекомендации производителя, дети должны прививаться от коронавируса с использованием препарата с пониженной втрое концентрацией активного вещества tass.ru »
Такое решение поддержали 296 депутатов при минимально необходимых 226 tass.ru »
Лекарство предназначено "для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород" tass.ru »
Имеется ли в виду сертификация оператора трубопровода, пока не уточняется tass.ru »
Предварительное одобрение предусматривает применение двух доз препарата, вводимых с интервалом не менее 21 дня tass.ru »
Предварительное одобрение предусматривает применение двух доз препарата, вводимых с интервалом не менее 21 дня tass.ru »
В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса tass.ru »
Медиарегулятор мотивировал свое решение тем, что операторы кабельного телевидения больше не используют эти программы tass.ru »
Глава МИД ФРГ Анналена Бербок разъяснила свои слова о том, что запуск российского трубопровода «Северный поток-2» не может быть одобрен из-за несоответствия европейскому энергетического законодательству. argumenti.ru »
Управление по охране конкуренции и потребителей отметило, что "действия цифровых гигантов - это вызов антимонопольным ведомствам по всему миру" tass.ru »
По данным агентства Reuters, третью дозу можно будет получить не менее чем через шесть месяцев после введения второго компонента вакцины tass.ru »
Регулятор считает, что компания наносит ущерб конкурентам. aif.ru »
Правительство страны планирует начать иммунизацию детей 10 января 2022 года tass.ru »
Федеральная торговая комиссия США подала иск в суд, чтобы заблокировать сделку американского гиганта по выпуску микросхем Nvidia по покупке за $40 млрд у Softbank британской компании Arm. Антимонопольный регулятор считает, что сделка даст Nvidia контроль над вычислительными технологиями и разработками, на которые полагаются ее конкуренты в полупроводниковой отрасли forbes.ru »
По итогам проверки CMA установил, что за счет приобретения Giphy интернет-гигант добился устранения потенциального конкурента на рынке цифровой рекламы, ликвидировав данный сегмент компании после покупки tass.ru »
Глава регулятора ЕС Эмер Кук заявила, что ЕМА готовится к подобному развитию событий tass.ru »
По данным издания, подобный шаг связан с растущей озабоченностью в связи с распространением омикрон-штамма коронавируса tass.ru »
Первый человек, инфицированный штаммом B.1.1.529, был выявлен недавно в Ботсване tass.ru »
В США уже было одобрено экстренное использование этой вакцины для детей svoboda.org »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) разрешило применять вакцину производства BioNTech и Pfizer для детей с 5 лет nsn.fm »
Комитет EMA пришел к выводу, что преимущества использования препарата перевешивают риски tass.ru »
Препарат должен использоваться в качестве дополнительной дозы только у тех, кто ранее привился Comirnaty tass.ru »
Препарат разработан американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics tass.ru »
EMA, в частности, планирует оценить данные клинических испытаний, в ходе которых более 14 тыс. взрослых получили вторую дозу вакцины Janssen или плацебо два месяца спустя введения первой дозы tass.ru »
По данным Европейского агентства лекарственных средств, лекарство можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19 tass.ru »
По данным, полученным после второй фазы испытаний, таблетки снижают риск госпитализации или смерти после заражения коронавирусом на 89% tass.ru »
По данным Университета Джонса Хопкинса, в США с начала эпидемии выявили более 47,5 млн случаев заражения коронавирусом, 768 703 человека умерли tass.ru »