регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Глава Агентства по контролю за лекарственными средствами и изделиями медназначения Джун Рейн сообщила о 19 случаях летальных исходов из-за тромбов у привившихся этим препаратом tass.ru »
Как стало известно СМИ, в ЕС собираются проверить, соблюдались ли международные этические нормы при проведении клинических испытаний российской вакцины «Спутник V». versia.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) распространило заявление, в котором признало существование связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза у пациентов, поставивших эту прививку incident.mk.ru »
Регулятор ЕС заявил о возможной связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза nsn.fm »
При этом, по данным регулятора, преимущества использования этой вакцины продолжают перевешивать риски tass.ru »
Он получил название Отдел цифровых рынков (The Digital Markets Unit, DMU) tass.ru »
Словацкое телевидение со ссылкой на пресс-секретаря регулятора Словакии Магдалену Юркемикову передает, что решение о старте вакцинации российским препаратом от коронавируса "Спутник V" не было принято nsn.fm »
Представитель Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери подтвердил существование связи между вакциной от COVID-19 компании AstraZeneca и тромбозами. versia.ru »
Согласно заявлению регулятора, медицинские власти "тщательно и детально изучат" информацию об "очень редких и специфических видах тромбов" в случае с вакциной AstraZeneca tass.ru »
Из-за опасений по поводу образования тромбов пациентам моложе 30 лет предложат другую вакцину, пишет газета tass.ru »
В компании заявили, что это тот же массив данных, что стал доступен злоумышленникам в результате утечки, о которой стало известно в 2019 году tass.ru »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США надеется, что эти изменения помогут ускорить вакцинацию в стране tass.ru »
Всего в стране по состоянию на 24 марта ввели 18,1 млн доз этого препарата tass.ru »
Вакцина ранее прошла промежуточные испытания в Индии, в которых участвовали 1,6 тыс. добровольцев tass.ru »
Федеральное ведомство по судоходству и гидрографии ФРГ отклонило протест природоохранных организаций, потребовавших отозвать разрешение на строительство газопровода «Северный поток – 2». versia.ru »
Глава Национального агентства по санитарному надзору Антониу Барра Торрес признал, что бразильский регулятор при принятии решения учел тот факт, что этот препарат уже был одобрен Европейским агентством лекарственных средств tass.ru »
В регуляторе сообщили, что кто-то из интернет-провайдеров ограничивает доступ к запрещенной интернет-странице раньше, а кто-то позже tass.ru »
ЕМА считает препарат полностью безопасным tvc.ru »
В EMA отметили, что причинно-следственная связь не доказана, но возможна tass.ru »
После одобрения "Спутника V" фармакологическая компания Dr. Reddy's Laboratories будет поставлять российскую вакцину в Индии как на государственный, так и на частный рынок tass.ru »
Ранее посольство РФ в Сеуле сообщило, что южнокорейские власти рассматривают вопрос о регистрации российской вакцины tass.ru »
Такое решение приняли после новых случаев тромбоза среди жителей ФРГ в возрастной группе до 60 лет tass.ru »
Национальное агентство по санитарному контролю Бразилии не получило необходимой информации о российском препарате против коронавируса "Спутник V", сообщили в Anvisa. gordonua.com »
На сайте регулятора сказано, что его специалистам не было предоставлено около пятой части необходимого пакета документов tass.ru »
Агентство организует 29 марта встречу группы экспертов для получения дополнительных данных tass.ru »
Член правления Европейского агентства лекарственных средств Вольф-Дитер Людвиг уточнил, что "процесс может быть отложен из-за отсутствия соглашения между ЕС и Россией о так называемой надлежащей производственной практике" tass.ru »
Роскомнадзор сообщил, что Twitter начал удалять запрещенный контент после принятия мер по замедлению трафика znak.com »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в апреле направит в Россию группу экспертов с целью проверки клинических испытаний и производства вакцины против коронавируса "Спутник V". argumenti.ru »
Первые партии препарата австралийского производства будут доступны в течение нескольких дней с момента получения регулятором последнего пакета документов от AstraZeneca tass.ru »
Около 20 стран приостановили вакцинацию препаратом из-за возможного образования тромбоза у привитых людей svoboda.org »
В Европейском лекарственном регуляторе провели внеочередное заседание, где оценили собранные и проанализированные данные по инцидентам с привитыми вакциной AstraZeneca, у которых стали проявляться тромбоэмболические осложнения. versia.ru »
Ранее использование вакцины приостановили сразу несколько стран tvc.ru »
Всего в настоящий момент вакцину AstraZeneca в Дании получили 140 тыс. человек tass.ru »
Комитет фармаконадзора по оценке рисков европейского лекарственного регулятора ЕМА распространил заявление, в котором говорится, что комитет пришел к строгому научному выводу, что препарат AstraZeneca является "безопасной и эффективной вакциной, защищающей людей от COVID-19" social.mk.ru »
Эксперты не нашли связи между качеством препарата и осложнениями у привитых. life.ru »
Специалисты EMA не выявили связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и тромбоэмболическими осложнениями у привитых tass.ru »
Глава MHRA Джун Рейн подчеркнула, что польза от применения вакцины существенно перевешивает возможность возникновения каких-либо побочных эффектов tass.ru »
В Великобритании ведомство, отвечающее за оборот лекарственных препаратов, сделало заявление после изучения вопроса о побочных эффектах от вакцины AstaZeneca social.mk.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на специальном заседании в четверг рассмотрит ситуацию с вакциной от коронавируса англо-шведской... rosbalt.ru »
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) следует разрешить использовать в Евросоюзе российскую вакцину от коронавируса "Спутник V" nsn.fm »
Как указывает регулятор, более 10 тыс. человек подписали петицию с просьбой провести проверку соцсети на предмет возможных нарушений частной жизни tass.ru »
Мальчик умер в Курской областной клинической больнице после госпитализации с ожогами третьей степени tass.ru »
Свои выводы о препарат ЕМА обещает предоставить в ближайшее время tvc.ru »
Преимущества вакцины от коронавируса AstraZeneca перевешивают риск побочных эффектов, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). EMA указало, что коронавирус привел к «глобальному кризису с разрушительными последствиями для системы здравоохранения, общества и экономики». vz.ru »
Ранее несколько стран Европы приостановили вакцинацию препаратом в связи с сообщениями об обнаружении тромбов у привившихся tass.ru »
Рекомендация основана на изучении 41 случая возможного развития анафилактического шока после проведения около 5 млн вакцинаций в Великобритании tass.ru »
Регулятор ЕС признал риск анафилактического шока после вакцины AstraZeneca oko-planet.su »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EМА) порекомендовало указать возможность анафилактического шока и гиперчувствительности к препарату в списке побочных эффектов вакцины AstraZeneca nsn.fm »
Вакцинация от коронавируса препаратом компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, заявило Европейское агентство лекарственных средств... rosbalt.ru »
Такое решение было принято после появления информации об образовании тромбов у привившихся tass.ru »
